郭明良教授 這十年來因為研究表現卓越 曾經升官到國科會生物處 處長
掌管台灣一年數百億的國家生科研究預算
現在看來 原來是這麼一回事
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投書:台灣生科界醜陋的真相
到底這次事件的造假有多荒謬 ? 舉個例子來說,在生物領域中,會把數個相關蛋白質的表現量照片放在同一個結果圖中,這位奇葩作者,居然用了同樣的照片代表不同的蛋白質,且放在同一張結果圖中。也就是一個視野下,我們可以看到兩個不同的蛋白質有著一模一樣的照片,連汙漬和雜訊都一模一樣。
另外,還有把照片鏡相後當作另一個蛋白質,原照片和鏡相照片當然也出現在同一張結果圖。如此一照多用的情形在這篇文章中一再出現,根本是在考驗讀者智商的底線。如此懶惰的造假,投稿到高影響因子的期刊,當然很快就被全球生物領域的鄉民抓出來。
更慘的是,因為這篇文章,郭明良之前所有的發表都被鄉民們拿出來仔細檢驗。發現一圖多用、圖片剪貼拼湊的狀況,在郭明良發表的文章中都可以看見。只是比例比較低,有稍微修圖,或是同張圖放在不同篇文章,表示不同事情,所以較不易察覺。讓人不免懷疑,此造假發文章的做法,在台大醫學院毒理所實驗室已經行之有年,而今天這位博士後研究員和她這篇造假文章,摧毀了這個可以快速發表文章,並增加該教授及其研究團隊能見度的「成功」模式。
這次的造假國際醜聞嚴重影響台灣在生科領域的聲譽。但如果可以因此看到一個學閥因為造假而倒下,讓後人有個警惕的案例,也許對台灣學術界長期不是壞事。很可惜的是,
事發大概一週後的今天,新聞開始退燒,學界政界只說說場面話,私底下似乎一派和諧。通訊作者郭明良只辭了台大教職,在高醫大繼續當副校長。
該實驗室出身,並是數篇高度疑似做假文章的第一作者們,也都繼續當著教授或身居要職。這次的事件也許留下的將只是一則科研界茶餘飯後的故事。
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「台大論文造假」主角還在拗 楊泮池、郭明良堅不提辭呈
台灣大學生化所教授郭明良論文造假風波引發學術圈震撼,其中4篇論文共同作者是台大校長楊泮池。
楊證實,郭明良11日雖透過台大宣布請辭台大教職,但目前只是口頭請辭,未看到書面辭呈,現在「仍在借調中」。這代表郭明良至今仍具有台大教授身分。
http://www.upmedia.mg/news_info.php?SerialNo=7571
本報接獲爆料指出,PubPeer上開始大量檢舉台灣生技論文,郭明良所帶領團隊約有11篇被同行檢舉有造假嫌疑,其中有4篇楊泮池掛共同作者,讓生化學界籠罩在造假疑雲當中。
其中被列為台灣十大女青年、台大口腔生物所教授張正琪在2006年發表的論文「Effect of connective tissue growth factor on hypoxia-inducible factor 1alpha degradation and tumor angiogenesis」,研究結締組織生長因子,也被踢爆圖片造假,一張圖片被重覆貼在兩種不同樣本之中。
論文圖片雷同 生化界研究員:實在太誇張
生化界研究員向記者分析,該論文用小老鼠實驗結締組織生長因子,能否抑制癌細胞,第一組圖片為小老鼠完全沒有被施打藥劑的控制組,第二組為加入結締組織生長因子,第三組結締組織生長因子加上缺氧誘導因子,結果第三組f圖照片,居然與d圖雷同,實在太誇張,也會誤導生技界發展。
林達德表示,圖片如果完全長一樣,確實有令人懷疑之處,不過每個人判斷圖片是否一樣的定義不同,還必須交由專家來判斷才行,這部分台大也會調查清楚。
J. Natl. Cancer Inst., 98 (2006) 期刊中,Fig. 6a本應驗證CTGF表達和腫瘤生長和體內血管生成的關係。 利用單克隆小鼠抗人CD31抗體染色時,看出CTGF的效果與CTGF被HIF-1a抑制的效果。基於這種預期,該研究團隊,認為圖e與f應該類似,而直接將用同一個切片的照片製成圖d與圖f。(翻攝自PubPeer)
Cancer Research (2004) 與Cancer Research (2006)期刊中,明顯可以看到Cancer Research (2004) Fig. 5B與Cancer Research (2006) Fig. 1b是透過photoshop 把影像放大改變深淺度再移花接木方式偽造數據。本應觀察肺癌組織的免疫組織化學結締組織生長因子(CTGF)表達下的型態。對來自人原發性肺腫瘤(N = 24)的切片進行處理用抗CTGF抗體進行免疫組織化學分析,似乎是個謊言,N=0。(翻攝自PubPeer)
PubPeer踢爆,與郭明良有關的研究團隊,被檢舉了多達11篇論文、圖片涉及造假。(翻攝自PubPeer)
Cancer Research (2006) 期刊中,Fig, 5c 本應觀測抑制CNTN-1表達削弱了肺腺癌細胞轉移到肺的能力。使用A549細胞與CL 1-5細胞,利用siRNA-2抑制CNTN-1表達,看有無削弱肺腺癌細胞轉移到肺的能力,此處為降低RhoA-GTP的量與RhoA-GTP/Total RhoA比例。為了明確知道實驗蛋白都是在相同的總量下比較,會以b-actin 當作控制組,其量應該是一致的。此處因為該研究團隊,認為total RhoA應該差別不大,而直接將CL 1-5/siRNA-2的b-actin 控制組複製貼上成A549/control的total RhoA圖。(翻攝自PubPeer)
Cancer Research (2006) 期刊中,Fig, 3a,b 本應觀測CNTN-1與RhoA共定位並且是RhoA活化所需的。圖a是為分蛋白於細胞膜上與細胞質中的全蛋白實驗。圖b是分成於細胞膜上與細胞質中的實驗。此處因為該研究團隊,認為CNTN-1與RhoA應處相同位置,因此圖b A549細胞在細胞膜上,應幾無蛋白,所以不論有無抑制CNTN-1皆如此,而直接將圖a CL 1-5細胞被SiRNA-2抑制CNTN-1的有特徵痕跡的RhoA-GTP複製貼上成圖b A549細胞在細胞膜上,Rac-1的圖。
這些西方墨點圖(western blot)經過photoshop 影像複製組合移花接木的方式偽造數據。(翻攝自PubPeer)