新生兒聽力篩檢 別輕忽

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新生兒聽力篩檢 別輕忽
【聯合報╱記者詹建富／台北報導】 2010.01.16 03:59 am
台大醫院耳鼻喉部為國人基因檢測發現，台灣地區每50人到100人之中，就有1人帶有先天性耳聾的基因變異；如果一對夫婦都是帶因者，則有四分之一生下聽損兒的機率，因此建議家長應及早讓新生兒接受聽力篩檢，以便及早發現異常，儘早治療。

估計全台約有600∼2,000名兒童被診斷出程度不等的聽力障礙。其中有2/3屬於遺傳性聽損，1/3是後天性聽損。台大耳鼻喉部醫師吳振吉指出，該院調查發現，國人罹患先天性聽損有8成是因為SCA26A4基因變異，因內耳構造異常加上酸鹼失衡，以致逐漸喪失聽力。

他說，由於SCA26A4基因變異屬於體染色體隱性遺傳，它是在第7對染色體，如果一對夫婦剛好都有這種基因變異，他們有1/4機率的生下正常聽力的孩子，有1/4的機率會生下聽損兒，另外1/2機率則是帶因者。

吳振吉表示，由於目前的婚前健檢並未針對這種SCA26A4基因變異進行篩檢，因此不乏父母聽力正常卻生下聽損兒。因此，建議有家族性聽障的患者，建議自費做基因檢測，每人費用約1,000元，可避免聽障的問題延續到下一代。

另外，他強調，雖然國內已實施新生兒聽力篩檢，但只有少數縣市有補助篩檢費，加上多數家長並不瞭解新生兒篩檢的重要性，以致篩檢比率只有4成，很可能未能及早發現孩子有聽損的問題，進而影響孩子的學習與發展。
【2010/01/16 聯合報】@ http://udn.com/